强肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化防治作用

暴雪磷

　　
6 P0 e# ~& h) Q  y
% q% i" s. M* c- r　　一、以活血化瘀为主，中药防治肝纤维化的研究已取得可喜成果

　　肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础，是肝硬化的必经阶段，其实质是细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡，导致ECM在肝内过量沉积。肝纤维化是一个慢性、渐进性过程，持续发展可导致肝小叶结构改变、假小叶形成，导致肝硬化。随本病机制的逐步阐明，近年认识到，肝纤维化甚至肝硬化在祛除病因，经过恰当治疗后可能逆转。以活血化瘀为主，中医中药对肝纤维化具有明显疗效，某些中医中药确有抑制甚至溶解纤维的作用已为国内外所共识。为此，选用活血化瘀为主强肝胶囊进行抗肝纤维化实验研究，取得了良好疗效[1]。

　　由《胃肠病学和肝病学杂志》发布，姚欣，姚希贤等教授对强肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化防治作用进行研究，现将结果总结如下。
5 S' s) E: f( o7 R" P
　　二、强肝胶囊对CCl4诱导大鼠肝纤维化的防治作用
9 k" q( o7 Y- W3 m8 U+ s
　　2.1分组

　　SD雄性大鼠75只，体重180——220g，清洁级，由河北医科大学实验动物中心提供。随机分为5组，每组15只。(1)治疗组：A正常组；B模型自然恢复组；C强肝胶囊治疗组。(2)预防组：A正常组；B模型组；C强肝胶囊预防组。

& [, \* ?9 q: V$ I1 A, ^　　2.2实验方法
4 J6 `" c; Q8 f/ ~& k0 E
9 [: u8 F6 b# j* G* h: R! j! Y& s　　除正常组外各组大鼠以40%CCl4油剂造模，剂量为3mL/kg，皮下注射，2次/周，首剂加倍，注射8周，同时每天自由饮用10%乙醇。药物治疗组在造模结束后，每天灌服强肝胶囊水溶液(115g/kg)1mL/100g大鼠体重，疗程10周，模型自然恢复组给予等量生理盐水。(2)药物预防组在造模注射CCl4前2周开始，每天灌服相应药物(剂量同治疗组)，一直持续到造模结束，共10周，模型组给予等量生理盐水。
; x  y% C% M* @
& D" p* N+ V+ t2 _* {　　三、研究结果

, L" j# ]! K% k. G( h: ^+ i　　3.1强肝胶囊治疗组肝小叶结构恢复正常，胶原纤维大部分融解、吸收，较模型自然恢复组明显改善。

　　

9 O6 p& T& v  |, ^" N. D. w　　强肝胶囊预防组肝小叶结构基本恢复正常，胶原纤维(呈红色)增生不明显，肝细胞水肿、变性好转，炎细胞浸润减少。

! G" R3 G& y8 B& l9 w: @+ v$ x　　3.2强肝胶囊治疗组Hyp显著低于模型自然恢复组

7 K; U0 S$ C. J# N& _4 G　　

. n3 n7 O9 E; N* |! K9 f6 N. b4 j- M　　强肝胶囊降低CCl4诱导大鼠体内的HYP与MDA含量，表明强肝胶囊能防治药物性肝损伤，从根本上保护肝细胞。

+ R& N$ ]* ]* S8 H5 L　　四、强肝胶囊对大鼠肝纤维化具有明确防治作用。

　　强肝胶囊预防、治疗组Hyp显著降低，胶原沉积及脂肪变性明显减轻，电镜显示强肝胶囊预防组肝细胞内脂滴明显减少，狄氏间隙内胶原纤维增生明显减轻。结论：强肝胶囊对大鼠肝纤维化具有明确防治作用。
! K/ J) d" n( a' }7 _% H" s" a1 J
; j4 I* e, K  a- w, Z　　参考文献：

　　[1]姚欣，姚希贤，宋梅等.强肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化防治作用[J].胃肠病学和肝病学杂志，2001(03):223-226.

　　

( f" B" G# p+ H3 S. O' c# _8 N