|
0 T" H! B3 [" A- s( ?- y; H {& B5 B8 O! A
一、研究概述( I; T4 S* r+ D' ^" S" s, L
! H1 d; _/ C, C3 P7 c
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是遗传-环境-代谢应激相关性肝病,肝纤维化是NAFLD发展中的关键阶段,是向肝硬化发展的重要病理过程。肝纤维化发病机制尚未完全明了,目前也缺乏有效安全的抗肝纤维化的治疗方案。本研究应用强肝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝纤维化患者半年,观察其在抗肝纤维化方面的疗效,并探讨其机制。
( C3 ^. ]* o7 e3 B) g# d; E9 Q- u* ]" c& C) R! M! u% I
二、研究分组5 ^: d5 u+ u" E) ]4 @* R3 P, H
3 r$ Y' d1 F& l5 ^, R& j 将104例非酒精性脂肪性肝纤维化患者分为两组。对照组40例进行基础护肝治疗, 治疗组64例在此基础上加用强肝胶囊治疗, 疗程均为6个月。
9 [* d9 S/ j- _# K7 g9 b* g
" q H7 Z% M6 E; S- K$ w 观察治疗前后的临床症状、肝功能、肝纤维化谱、肝脏B超、肝脏MR扩散加权成像及肝脏病理(经肝穿活检)情况。" ~2 ?$ ?6 s! w9 Y3 W
" Z$ X) x l) ?$ ]/ U9 U
三、研究结果
: t1 T" V" y6 M1 t s/ F( [9 Q9 V$ z' y; z2 R
3.1强肝胶囊显著改善患者肝纤维化指标
' B4 h( {: b% e3 S
; C0 [( s! ^) @; W. o+ ] 肝纤维化相关标志物比较:治疗组治疗后HA、PC-皿、PC-IV、LN均较治疗前下降(P值均<0.01),对照组治疗前后上述指标差异均无统计学意义(P值>0.05),治疗组与对照组治疗后差异有统计学意义 (P值均<0.01)见表1。! \! g i7 Q$ B9 m0 C
1 H& j& ^1 Z: i/ i# V9 A' c2 P G6 R# o, z4 S; Z- \
7 \$ K. Z, ]! z6 Z' G7 w u, \
|
|