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1 e$ T$ i3 o4 v' l 一、以活血化瘀为主,中药防治肝纤维化的研究已取得可喜成果
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肝纤维化是各种慢性肝病的共同病理基础,是肝硬化的必经阶段,其实质是细胞外基质(ECM)的合成与降解失衡,导致ECM在肝内过量沉积。肝纤维化是一个慢性、渐进性过程,持续发展可导致肝小叶结构改变、假小叶形成,导致肝硬化。随本病机制的逐步阐明,近年认识到,肝纤维化甚至肝硬化在祛除病因,经过恰当治疗后可能逆转。以活血化瘀为主,中医中药对肝纤维化具有明显疗效,某些中医中药确有抑制甚至溶解纤维的作用已为国内外所共识。为此,选用活血化瘀为主强肝胶囊进行抗肝纤维化实验研究,取得了良好疗效[1]。: W l( I% E7 o# w
9 W1 z6 ^' Z0 I- v 由《胃肠病学和肝病学杂志》发布,姚欣,姚希贤等教授对强肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化防治作用进行研究,现将结果总结如下。' N% W: j& t5 T# E9 f8 d3 H
3 k! ?9 r- H8 U4 @7 t$ ^8 \ 二、强肝胶囊对CCl4诱导大鼠肝纤维化的防治作用
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- o/ s! m3 p( V 2.1分组
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' L3 Y" y& q7 \. r* B- o& h SD雄性大鼠75只,体重180——220g,清洁级,由河北医科大学实验动物中心提供。随机分为5组,每组15只。(1)治疗组:A正常组;B模型自然恢复组;C强肝胶囊治疗组。(2)预防组:A正常组;B模型组;C强肝胶囊预防组。; M, [' u! A$ P* z1 p
9 g- g: f' O7 F9 M2 M 2.2实验方法* e! t' t3 Y5 H& K# F
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除正常组外各组大鼠以40%CCl4油剂造模,剂量为3mL/kg,皮下注射,2次/周,首剂加倍,注射8周,同时每天自由饮用10%乙醇。药物治疗组在造模结束后,每天灌服强肝胶囊水溶液(115g/kg)1mL/100g大鼠体重,疗程10周,模型自然恢复组给予等量生理盐水。(2)药物预防组在造模注射CCl4前2周开始,每天灌服相应药物(剂量同治疗组),一直持续到造模结束,共10周,模型组给予等量生理盐水。
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4 N, Y8 F) \: W2 ` r& V 三、研究结果3 b% ~- w% J+ g+ y! ?3 i
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3.1强肝胶囊治疗组肝小叶结构恢复正常,胶原纤维大部分融解、吸收,较模型自然恢复组明显改善。
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强肝胶囊预防组肝小叶结构基本恢复正常,胶原纤维(呈红色)增生不明显,肝细胞水肿、变性好转,炎细胞浸润减少。% x! {! ]1 {( P D& Q: X9 L. d/ R
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3.2强肝胶囊治疗组Hyp显著低于模型自然恢复组
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2 i, c4 I' V# c( Q 强肝胶囊降低CCl4诱导大鼠体内的HYP与MDA含量,表明强肝胶囊能防治药物性肝损伤,从根本上保护肝细胞。9 z$ V( V9 P8 D1 B, Q( k
?3 F" ]1 _6 x( Y: K- _) n 四、强肝胶囊对大鼠肝纤维化具有明确防治作用。, X% q/ W9 N9 Y6 F
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强肝胶囊预防、治疗组Hyp显著降低,胶原沉积及脂肪变性明显减轻,电镜显示强肝胶囊预防组肝细胞内脂滴明显减少,狄氏间隙内胶原纤维增生明显减轻。结论:强肝胶囊对大鼠肝纤维化具有明确防治作用。
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参考文献:
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- J1 t) A6 ^; I) m* p/ [4 Q4 N [1]姚欣,姚希贤,宋梅等.强肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化防治作用[J].胃肠病学和肝病学杂志,2001(03):223-226.
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